Passi avanti contro la rara sindrome di Bartter

(ANSA) - MILANO, 14 MAG - Gli sforzi della struttura di Pediatria dell'ospedale Mandic di Merate (Lecco) sono stati premiati con la pubblicazione di uno studio sulla rivista 'Nephrology dialysis transplantation', per una ricerca su una patologia rara che colpisce bambini in genere nati prematuri, nota come sindrome di Bartter. ''La malattia - spiega Alberto Bettinelli, direttore della Pediatria - e' caratterizzata da valori del potassio nel sangue cronicamente bassi, a causa di una mutazione genetica. Le conseguenze sono scarso accrescimento fisico, crampi muscolari, aritmie cardiache, debolezza cronica''. Nel dettaglio, lo studio del Mandic riguarda un'indagine clinica durata in media 11 anni, che ha condotto diverse analisi strumentali e di laboratorio su 15 bambini con sindrome di Bartter, in gran parte provenienti da diverse regioni italiane e seguiti dalla struttura di Merate. ''Nello studio - spiega Bettinelli - vengono in particolare riferiti i dati relativi l'accrescimento, le terapie praticate e la documentazione dell'elevata incidenza di calcolosi alla cistifellea'' in questi bambini, tutte informazioni che permetteranno agli esperti di conoscere un po' meglio questa malattia rara, che si stima colpisca un bimbo ogni 830 mila. (ANSA, 14 maggio 2010).